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Benzyl-124-triazoles as CB1 Cannabinoid Receptor Ligands: Preparation and In Vitro Pharmacological Evaluation

机译:苄基124-三唑类化合物作为CB1大麻素受体配体:制备和体外药理评价

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摘要

In a previous study, we have identified 3-alkyl-1,5-diaryl-1H-1,2,4-triazoles to be a novel class of cannabinoid type 1 receptor (CB1R) antagonists. In order to expand the number of cannabinoid ligands with a central 1,2,4-triazole scaffold, we have synthesized a novel series of 1-benzyl-1H-1,2,4-triazoles, and some of them were evaluated by CB1R radioligand binding assays. Compound> 12a showed the most interesting pharmacological properties, possessing a CB1R affinity in the nanomolar range.
机译:在先前的研究中,我们已经确定3-烷基-1,5-二芳基-1H-1,2,4-三唑是一类新的大麻素1型受体(CB1R)拮抗剂。为了通过中央1,2,4-三唑骨架增加大麻素配体的数量,我们合成了一系列新型的1-苄基-1H-1,2,4-三唑,其中一些用CB1R进行了评估。放射性配体结合测定。化合物> 12a 显示出最令人感兴趣的药理特性,在纳摩尔范围内具有CB1R亲和力。

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