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Spatial control over cell attachment by partial solvent entrapment of poly lysine in microfluidic channels

机译:通过微流体通道中的聚赖氨酸部分溶剂截留对细胞附着的空间控制

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摘要

We demonstrate spatial control over cell attachment on biodegradable surfaces by flowing cell adhesive poly (D-lysine) (PDL) in a trifluoroethanol (TFE)–water mixture through microfluidic channels placed on a biodegradable poly (lactic acid)–poly (ethylene glycol) (PLA–PEG) substrate. The partial solvent mixture swells the PLA–PEG within the confines of the microfluidic channels allowing PDL to diffuse on to the surface gel layer. When excess water is flowed through the channels substituting the TFE–water mixture, the swollen PLA surface collapses, entrapping PDL polymer. Results using preosteoblast human palatal mesenchymal cells (HEPM) indicate that this new procedure can be used for facile attachment of cells in localized regions. The PEG component of the PLA–PEG copolymer prevents cells from binding to the nonpatterned regions.
机译:我们通过使三氟乙醇(TFE)-水混合物中的细胞黏附剂聚(D-赖氨酸)(PDL)通过放置在可生物降解的聚(乳酸)-聚(乙二醇)上的微流体通道流动来证明对可生物降解表面的细胞附着的空间控制(PLA–PEG)底物。部分溶剂混合物使PLA-PEG在微流体通道范围内膨胀,从而使PDL扩散到表面凝胶层上。当过量的水流过取代TFE-水混合物的通道时,溶胀的PLA表面塌陷,截留了PDL聚合物。使用成骨细胞人human间充质细胞(HEPM)的结果表明,这种新方法可用于细胞在局部区域的便捷附着。 PLA-PEG共聚物的PEG成分可防止细胞与非图案化区域结合。

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