RB1 Tumor Hemangioendothelioma Liver Chromosome 13q Deletion Syndrome;
机译:肝血管内皮瘤患者的涉及RB1基因的De Novo 13q13.3-21.31缺失
机译:肝血管内皮瘤患者的涉及RB1基因的De Novo 13q13.3-21.31缺失
机译:患有PDGFC,GRIA2和FBXO8基因的两个HSA 4q32和4q34的从头缺失的患者中,双足唇和双侧拇指多指三叉神经成分
机译:阐明涉及凝血因子VIII基因的大缺失的总基因组重排
机译:MGUS和多发性骨髓瘤中13号染色体上的视网膜母细胞瘤(RB1)和神经沙滩蛋白(NBEA)基因的间质性缺失。
机译:一组粘粒的分离和表征可以使用荧光原位杂交明确鉴定涉及RB1基因的染色体缺失。
机译:肝血管内皮瘤患者涉及RB1基因的从头13q13.3-21.31缺失