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Efficient and Green Synthetic Routeto Imidazo12-apyridine by Cu(II)–Ascorbate-CatalyzedA3-Coupling in Aqueous Micellar Media

机译:高效的绿色合成路线铜(II)-抗坏血酸盐催化合成咪唑并12-a吡啶胶束水介质中的A3耦合

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摘要

An efficient and environmentally sustainable method for the synthesis of imidazo[1,2-a]pyridine derivatives by domino A3-coupling reaction catalyzed by Cu(II)–ascorbate was developed in aqueous micellar media in the presence of sodium dodecyl sulfate (SDS). The catalyst, a dynamic combination of Cu(II)/Cu(I), was generated in situ in the reaction mixture by mixing CuSO4 with sodium ascorbate and aided a facile 5-exo-dig cycloisomerization of alkynes with the condensation products of 2-aminopyridines and aldehydes to afford a variety of imidazo[1,2-a]pyridines in good overall yields. A simple experimental setup, water as the “green” medium, and inexpensive catalyst and auxiliary are some of the merits of this protocol.
机译:在胶束的水性胶束介质中,开发了一种以Cu(II)-抗坏血酸催化的多米诺A 3 偶联反应合成咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物的高效方法。十二烷基硫酸钠(SDS)的存在。通过将CuSO4与抗坏血酸钠混合,并在反应混合物中原位生成催化剂,即Cu(II)/ Cu(I)的动态组合,并通过2-的缩合产物协助炔烃轻松地进行5-exo-dig环异构化。氨基吡啶和醛,以良好的总收率得到各种咪唑并[1,2-a]吡啶。一个简单的实验设置,以水为“绿色”介质,廉价的催化剂和助剂是该协议的优点。

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