机译:剩下的削减:靶向基因组编辑技术在人多能干细胞中
机译:基于CRISPR / CAS9的靶向基因组编辑,用于开发与人多能干细胞的单一疾病模型
机译:使用定制的基于核酸内切酶的基因靶向和piggyBac转座子,在人多能干细胞中进行无缝基因组编辑
机译:通过使用CRISPR-CAS9基因组编辑靶向转录因子TBR1和TBR2来提高人类神经干细胞分化的效率
机译:使用体细胞和多能人类细胞中的基因组编辑研究网格蛋白介导的内吞作用。
机译:靶向基因组编辑可在人源化X-SCID多能干细胞疾病模型中恢复T细胞分化
机译:318.使用CRISPR / CAS9的人诱导的多能干细胞的靶向基因组编辑用于产生敲入II型胶原报道的用于纯化软骨细胞