机译:细胞遗传学和阵列-CGH表征的简单情况互惠T(3; 10)易位显示出在5Q12的隐藏缺失
机译:与9p末端缺失和14q远端复制相关的der(9)t(9; 14)(p24.2; q32.11)从头不平衡反向转运的产前诊断和分子细胞遗传学特征
机译:与9p末端缺失和相关的der(9)t(9; 14)(p24.2; q32.11)互不平衡的
机译:高分辨率阵列-CGH分析显然平衡了易位,揭示了复杂的染色体重排和与表型相关的隐性缺失
机译:小麦-莱姆氏酵母易位系的分子细胞遗传学表征
机译:细胞遗传学和阵列CGH表征的复杂的从头重排涉及9 p的重复和删除和4个月大的女性的临床发现。
机译:产前诊断和分子细胞遗传学表征der(9)t(9; 14)(p24.2; q32.11)与9p末端缺失和14q远端重复相关的从头不平衡相互易位