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Childhood-onset dystonia-causing KMT2B variants result in a distinctive genomic hypermethylation profile

机译：童年发病肌瘤引起的导致KMT2B变体导致独特的基因组高甲基化曲线

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著录项

期刊名称 Clinical Epigenetics
作者
Andrea Ciolfi; Aidin Foroutan; Alessandro Capuano; Lucia Pedace; Lorena Travaglini; Simone Pizzi; Marco Andreani; Evelina Miele; Federica Invernizzi; Chiara Reale; Celeste Panteghini; Maria Iascone; Marcello Niceta; Ralitza H. Gavrilova; Laura Schultz-Rogers; Emanuele Agolini; Maria Francesca Bedeschi; Paolo Prontera; Matteo Garibaldi; Serena Galosi; Vincenzo Leuzzi; Paola Soliveri; Rory J. Olson; Giovanna S. Zorzi; Barbara M. Garavaglia; Marco Tartaglia; Bekim Sadikovic;
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作者单位

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年(卷),期 2021(-1),-1
年度 2021
页码 -1
总页数 11
原文格式 PDF
正文语种
中图分类遗传学;
关键词

机译：DNA甲基化;epiSignature;KMT2B;Dystonia 28;
入库时间 2022-08-21 12:18:27

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