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OS8.7 Targeting Pi3k-Akt-mTOR and MAPKinase pathways in aggressive meningiomas: in vitro study

机译:OS8.7靶向PI3K-AKT-MTOR和Mapkkinase途径在激进的脑膜瘤中:体外研究

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摘要

Recurrent and aggressive meningiomas remain an unmet medical need in neuro-oncology. In our preclinical model on meningioma primary cell culture, the combination of the mTOR inhibitor, everolimus and the somatostatin analog, octreotide decreased cell viability and proliferation without inducing apoptosis. The interest of the combined treatment everolimus plus octreotide were clinically validated by the CEVOREM clinical trial demonstrating a decrease in growth rate of meningiomas in most treated patients.
机译:反复性和侵略性的脑膜瘤仍然是神经肿瘤学中的未满足的药物需求。在我们对脑膜瘤原发性细胞培养的临床前模型中,MTOR抑制剂,苯酮血症和生长抑制菌素的组合,奥曲霉(Somatostatin)的组合,八氧化物在不诱导细胞凋亡的情况下降低细胞活力和增殖。 Covorem临床试验临床验证了组合治疗的血尿症everolimus plus octreotide的兴趣,证明了最多治疗的患者脑膜瘤生长速率降低。

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