机译:有效进入35-二取代的7-(三氟甲基)吡唑15-A嘧啶涉及Snar和Suzuki交叉偶联反应的嘧啶
机译:通过微波辅助一锅化学选择性Tris-Suzuki-Miyaura或SNAr / Bis-Suzuki-Miyaura反应在水中高效获得2,6,8-三取代的4-氨基喹唑啉
机译:有效地获得涉及区域选择性帕拉多脱卤和铃木交叉偶联反应的2,7-二芳基吡啶并[3,2-d]嘧啶
机译:通过5,7-和7,8-二羟基黄酮双(三氟甲磺酸酯)的位点选择性Suzuki-Miyaura交叉偶联反应有效合成芳基化黄酮
机译:双(亚氨基)吡啶钯(Ⅱ)配合物作为净水中铃木交叉偶联反应的有效催化剂
机译:SNAr反应中6-卤代嘌呤核苷的动力学研究:6-(偶氮基,烷硫基和氟)-嘌呤核苷作为Suzuki反应的底物。
机译:25-二溴-3-己基噻吩的高效双铃木交叉偶联反应:抗肿瘤溶血抗血栓形成和生物膜抑制研究
机译:通过微波辅助的单盆化学选择性Tris-Suzuki-Miyaura或Snar / Bis-Suzuki-Miyaura反应有效地获得2,6,8-三取代的4氨基喹唑啉