【2h】

Finding MYCure

机译:寻找麦哲

代理获取
本网站仅为用户提供外文OA文献查询和代理获取服务,本网站没有原文。下单后我们将采用程序或人工为您竭诚获取高质量的原文,但由于OA文献来源多样且变更频繁,仍可能出现获取不到、文献不完整或与标题不符等情况,如果获取不到我们将提供退款服务。请知悉。

摘要

Inhibiting the nuclear protein MYC involved in the majority of human cancers has long been considered an impossible mission and several technical challenges have discouraged the development of MYC inhibitory strategies. Nevertheless, in our recent publication in Science Translational Medicine “Intrinsic cell-penetrating activity propels Omomyc from proof of concept to viable anti-MYC therapy”, we demonstrate for the first time the feasibility of pharmacological MYC inhibition in vitro and in vivo using an Omomyc-based mini-protein.
机译:抑制涉及大多数人类癌症的核蛋白质MOC长期以来一直被认为是一个不可能的特派团,几项技术挑战已经阻止了Myc抑制策略的发展。尽管如此,在我们最近的科学翻译医学出版物“内在的细胞穿透活动将Emomyc从概念上的证据推进到可行的抗myc治疗”中,我们首次证明了药理学Myc抑制在体外和体内使用EMOMYC的可行性 - 基于迷你蛋白质。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
代理获取

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号