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OR03-01 Effects Of Alpha-emitting Meta-211At-astato-benzylguanidine (211At-MABG) Compared To 131I-meta-iodobenzylguanidine (131I-MIBG) on Tumor Growth Suppression in a Pheochromocytoma Mouse Model

机译:与131i-碘苯苄基(131I-MIBG)相比α-发射META-211AT-亚替代 - 苄基苄烷(211AT-MABG)对嗜铬细胞瘤小鼠模型中的肿瘤生长抑制(131I-MIBG)的影响

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摘要

Objectives: Given the limited treatment approaches currently available for patients with metastatic pheochromocytoma and paraganglioma (PPGL), new effective approaches are being sought. The radioisotope approach using 131I-meta-iodobenzylguanidine (131I-MIBG) has limited survival benefits in metastatic PPGL but is currently considered one of the standard therapeutic approaches. In theory, the alpha-emitting radiopharmaceutical meta-211At-astato-benzylguanidine (211At-MABG) could be a very effective targeted treatment for metastatic PPGL. However, this possibility has not been evaluated. Therefore, the purpose of this study was to evaluate the tumor growth suppression effects of 211At-MABG compared to 131I-MIBG using a PC-12 mouse pheochromocytoma model.
机译:目的:鉴于目前可用于转移性嗜铬细胞瘤和伞菌患者(PPGL)的有限治疗方法,正在寻求新的有效方法。使用131i-碘苯苄基胍(131I-MIBG)的放射性同位素方法在转移性PPG1中具有有限的存活益处,但目前被认为是标准治疗方法之一。理论上,α-发射放射放射性药物Meta-211At-astato-苄基胍(211At-mabg)可以是对转移PPG1的非常有效的靶向治疗方法。但是,尚未评估这种可能性。因此,本研究的目的是评估211AT-MABG的肿瘤生长抑制作用与使用PC-12小鼠噬菌体细胞瘤模型的131I-MIBG相比。

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