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Role of FOXM1 in vascular smooth muscle cell survival and neointima formation following vascular injury

机译:Foxm1在血管损伤后血管平滑肌细胞存活和新内膜形成的作用

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摘要

Accelerated smooth muscle cell (SMC) proliferation is the primary cause of intimal hyperplasia (IH) following vascular interventions. Forkhead Box M1 (FOXM1) is considered a proliferation-associated transcription factor. However, the presence and role of FOXM1 in IH following vascular injury have not been determined.
机译:加速平滑肌细胞(SMC)增殖是血管干预后内膜增生(IH)的主要原因。 FORKHEAD盒M1(FOXM1)被认为是增殖相关的转录因子。然而,尚未确定血管损伤后IH在IH中的Foxm1的存在和作用。

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