首页> 美国卫生研究院文献>Molecular Genetics Genomic Medicine >Determination of mutations in iron regulating genes of beta thalassemia major patients of Khyber Pakhtunkhwa Pakistan
【2h】

Determination of mutations in iron regulating genes of beta thalassemia major patients of Khyber Pakhtunkhwa Pakistan

机译:巴基斯坦Khyber Pakhtunkhwaβ的铁调节基因突变中的测定

代理获取
本网站仅为用户提供外文OA文献查询和代理获取服务,本网站没有原文。下单后我们将采用程序或人工为您竭诚获取高质量的原文,但由于OA文献来源多样且变更频繁,仍可能出现获取不到、文献不完整或与标题不符等情况,如果获取不到我们将提供退款服务。请知悉。

摘要

Hepcidin and hemochromatosis (HFE) are iron regulatory proteins that are encoded by HAMP and HFE genes. Mutation in either HAMP gene or HFE gene causes Hepcidin protein deficiency that can lead to iron overload in beta thalassemia patients. The aim of this research work was to study the presence of G71D mutation of HAMP gene and H63D mutation of HFE gene in beta thalassemia major and minor group to check the association of these mutations with serum ferritin level of beta thalassemia patients.
机译:肝素和血细胞症(HFE)是由HAMP和HFE基因编码的铁调节蛋白。 HAMP基因或HFE基因中的突变导致肝素蛋白质缺乏,这可能导致β中载患者的铁过载。该研究的目的是研究β中途血症的HFE基因HAPP基因和H63D突变的G71D突变的存在,检查这些突变与血清甲状腺血症患者的血清铁蛋白水平。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
代理获取

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号