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Hereditary pheochromocytoma/paraganglioma syndrome with a novel mutation in the succinate dehydrogenase subunit B gene in a Japanese family: two case reports

机译:遗传性嗜铬细胞瘤/副血管瘤综合征在日本家庭中琥珀酸脱氢酶亚基B基因具有新突变:两种情况报告

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摘要

Abdominal computed tomography scan showing a 50 mm mass above the left kidney (arrow) (a). Abdominal MRI showing the mass is nonhomogeneous and of moderate intensity on T2-weighted images (arrow) (b). 123I-MIBG scintigraphy showing no accumulation in the mass (c). FDG-PET showing accumulation (SUVmax 10.9) in the mass (d). CT, computerized tomography; FDG-PET, fluorodeoxyglucose-positron emission tomography; MIBG, metaiodobenzylguanidine; MRI, magnetic resonance imaging; SUVmax, maximum standardized uptake value
机译:腹部计算机断层扫描显示左肾(箭头)(A)上方50毫米质量。显示质量的腹部MRI是T2加权图像(箭头)(B)上的中等强度的非均匀性和中等强度。 123i-mibg Scintaphy在质量(c)中没有积聚。 FDG-PET显示质量(D)中的积累(SUVMAX 10.9)。 CT,计算机层面; FDG-PET,氟脱氧葡萄糖 - 正电子发射断层扫描; MIBG,富含碘苄基胍; MRI,磁共振成像; Suvmax,最大标准化摄取值

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