机译:EURRECA项目作为收集临床结果的稀有疾病登记处的数据访问和治理政策的典范
registries; databases; European reference networks; endocrinology; rare diseases; rare conditions;
机译:创建与罕见病生物资源库数据库链接的全球罕见病患者注册表:Rare Disease-HUB(RD-HUB)。
机译:基于NCDR影响登记处的心脏导管插入术治疗心脏导管插入术治疗的主要不良蛋白,造型(全国心血管数据登记处改善儿科和成人先天性治疗)
机译:有症状的移植失败和对冠状动脉搭桥术后临床结局的影响:阿尔伯塔省冠心病登记结果评估项目
机译:基于在线人口的患者登记处收集和分享罕见疾病患者的健康相关数据
机译:基于归因法的联邦和州死亡率数据与疾病登记数据相结合的罕见病发病率估算方法
机译:挪威注册数据的临床实践变异与临床实践变异的因果建模:ADHD争议项目
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