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The Hepatitis C virus NS5A and core proteins exert antagonistic effects on

机译:丙型肝炎病毒NS5A和核心蛋白质对抗拮抗作用

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摘要

During HCV infection, the multifunctional core and NS5A viral proteins regulate the iron‐regulatory hormone hepcidin expression antagonistically. While hepcidin is enhanced by core‐mediated activation of BMP/SMAD and STAT3 pathways, it is down‐regulated by NS5A independently of these factors. Herein, we show that NS5A disturbs the MTF‐1/Zn2+/hepcidin positive regulation axis, by mopping up Zn2+, thereby preserving the structural integrity of NS5A dimers.
机译:在HCV感染期间,多功能核和NS5A病毒蛋白调节铁调节激素肝素表达拮抗作用。虽然通过核心介导的BMP / smad和Stat3途径的激活增强了肝素,但它由NS5A独立于这些因素来下调。在此,我们表明NS5A通过擦除Zn2 +来扰乱MTF-1 / Zn2 + /肝素正调节轴,从而保持NS5A二聚体的结构完整性。

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