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Prognostic Markers of Myelodysplastic Syndromes

机译:髓细胞增强综合征的预后标志物

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摘要

Myelodysplastic syndrome (MDS) is a clonal disease characterized by multilineage dysplasia, peripheral blood cytopenias, and a high risk of transformation to acute myeloid leukemia. In theory, from clonal hematopoiesis of indeterminate potential to hematologic malignancies, there is a complex interplay between genetic and epigenetic factors, including miRNA. In practice, karyotype analysis assigns patients to different prognostic groups, and mutations are often associated with a particular disease phenotype. Among myeloproliferative disorders, secondary MDS is a group of special entities with a typical spectrum of genetic mutations and cytogenetic rearrangements resembling those in de novo MDS. This overview analyzes the present prognostic systems of MDS and the most recent efforts in the search for genetic and epigenetic markers for the diagnosis and prognosis of MDS.
机译:髓细胞增生综合征(MDS)是一种克隆疾病,其特征在于多重发育不良,外周血细胞分离症,以及对急性髓性白血病的转化风险。理论上,从克隆造血对血液学恶性肿瘤的不确定潜力,遗传和表观遗传因素之间存在复杂的相互作用,包括miRNA。在实践中,核型分析将患者分配给不同的预后组,突变通常与特定疾病表型相关。在野生裂变障碍中,二次MDS是一组特殊实体,具有类似于德诺伊州MDS的典型基因突变和细胞遗传学重排谱。该概述分析了目前的MDS预后系统以及寻找遗传和表观遗传标志物的最新努力,用于MDS的诊断和预后。

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