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LncRNA HOTAIR enhances breast cancer radioresistance through facilitating HSPA1A expression via sequestering miR‐449b‐5p

机译:LncRNA HOTAIR通过螯合miR-449b-5p促进HSPA1A表达来增强乳腺癌的放射抗性

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摘要

Breast cancer (BRCA) is the leading cause of cancer‐related death in women worldwide. Pre‐ and postoperative radiotherapy play a pivotal role in BRCA treatment but its efficacy remains limited and plagued by the emergence of radiation resistance, which aggravates patient prognosis. The long noncoding RNA (lncRNA)‐implicated mechanisms underlying radiation resistance are rarely reported. The aim of this study was to determine whether lncRNA HOX transcript antisense RNA (HOTAIR) modulated the radiosensitivity of breast cancer through HSPA1A.
机译:乳腺癌(BRCA)是全球女性与癌症相关的死亡的主要原因。术前和术后放疗在BRCA治疗中起着举足轻重的作用,但是其疗效仍然有限,并受到放疗抵抗的困扰,这加重了患者的预后。长期以来,关于抗辐射性的长期非编码RNA(lncRNA)参与机制的报道很少。这项研究的目的是确定lncRNA HOX转录反义RNA(HOTAIR)是否通过HSPA1A调节了乳腺癌的放射敏感性。

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