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【2h】

Immune/microbial interface perturbation in human IgA deficiency

机译:人类IgA缺乏症的免疫/微生物界面干扰

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摘要

In a recently published article we report the metagenomic analysis of human gut microbiomes evolved in the absence of immunoglobulin A (IgA). We show that human IgA deficiency is not associated with massive quantitative perturbations of gut microbial ecology. While our study underlines a rather expected pathobiont expansion, we at the same time highlight a less expected depletion in some typically beneficial symbionts. We also show that IgM partially supply IgA deficiency, explaining the relatively mild clinical phenotype associated with the early steps of this condition. Microbiome studies in patients should consider potential issues such as cohort size, human genetic polymorphism and treatments. In this commentary, we discuss how such issues were taken into account in our own study.
机译:在最近发表的一篇文章中,我们报告了在没有免疫球蛋白A(IgA)的情况下进化出的人类肠道微生物组的宏基因组学分析。我们显示,人类IgA缺乏与肠道微生物生态学的大量定量扰动无关。尽管我们的研究强调了预期中的病原体扩展,但同时我们强调了一些通常有益的共生体中预期的枯竭性降低。我们还显示,IgM部分提供IgA缺乏症,从而解释了与这种疾病早期相关的相对温和的临床表型。患者的微生物组研究应考虑潜在的问题,例如队列规模,人类遗传多态性和治疗方法。在这篇评论中,我们讨论了我们自己的研究中如何考虑这些问题。

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