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Enantioselective Total Synthesis of Bistramide A

机译:对映选择性全合成双链酰胺A

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摘要

The enantioselective synthesis of bistramide A has been achieved with a longest linear sequence of eighteen steps. The synthetic strategy involves the use of a distereoselective glycolate alkylation, an aldol addition of a chlorotitanium enolate of N-acylthiazolidinthione, and a Sharpless asymmetric epoxidation to synthesize the three key fragments.
机译:双链酰胺A的对映选择性合成已通过最长的线性步骤(十八步)完成。合成策略涉及使用立体选择性乙醇酸酯烷基化,N-酰基噻唑烷硫酮的氯钛酸烯醇酯的羟醛醛加成和Sharpless不对称环氧化来合成三个关键片段。

著录项

  • 期刊名称 other
  • 作者单位
  • 年(卷),期 -1(128),15
  • 年度 -1
  • 页码 4936–4937
  • 总页数 8
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种
  • 中图分类
  • 关键词

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