机译:Peutz-Jeghers综合征(PJS)的遗传缺陷和与极性相关的MARK / Par1基因家族的排除作为潜在的PJS候选人
机译:潜在的Peutz-Jeghers综合征(PJS)的遗传缺陷和与极性相关的MARK / Par1基因家族的排除作为潜在的PJS候选者。
机译:在19q13.4处将Peutz-Jeghers错构瘤的易位断点定位到推定的PJS基因座,并对息肉和STK11阴性的PJS病例中的候选基因进行突变分析。
机译:Peutz -Jeghers综合征(PJS PJS)
机译:Peutz-Jegher综合征的分子遗传学
机译:基于家庭的遗传关联研究中的统计问题,并应用于唐氏综合症的先天性心脏缺陷。
机译:腹腔镜治疗Peutz-Jeghers综合征(PJS)伴有青春期慢性非缺血性空肠空肠套叠
机译:Peutz-Jeghers综合征(PJS)的遗传缺陷和与极性相关的MARK / Par1基因家族的排除作为潜在的PJS候选人