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Synthesis of boron dipyrromethene fluorescent probes for bioorthogonal labeling

机译:硼二吡咯亚甲基荧光探针的生物正交标记合成

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摘要

Seven 5-substituted 3-hydrazinyl derivatives of 3a, 4a-diaza-4,4-difluoro-8-phenyl boron dipyrromethene (BODIPY) were prepared for use as bioorthogonal fluorescent labels of aldehydes and ketones. The absorption energies can be tuned to absorb visible light over a large span of wavelengths by changing the nature of the 5-substituent. Optical properties of the hydrazones formed with these molecules are affected by the nature of the electrophile such that aliphatic and aromatic hydrazones can be differentiated from each other and from unreacted fluorophore.
机译:制备了7a的3a,4a-diaza-4,4-difluoro-8-phenyl硼二吡咯亚甲基(BODIPY)的3-取代的3-肼基衍生物,用作醛和酮的生物正交荧光标记。通过改变5-取代基的性质,可以调节吸收能量以吸收大波长范围内的可见光。由这些分子形成的的光学性质受亲电子试剂的性质的影响,使得脂族和芳族nes可以彼此区分,也可以与未反应的荧光团区分开。

著录项

  • 期刊名称 other
  • 作者

    Özlem Dilek; Susan L. Bane;

  • 作者单位
  • 年(卷),期 -1(49),8
  • 年度 -1
  • 页码 1413–1416
  • 总页数 11
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种
  • 中图分类
  • 关键词

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