allergy asthma genetic predisposition to disease meta-analysis single nucleotide polymorphism;
机译:遗传变异在ORM1样3(ORMDL3)和gasdermin样(GSDML)和儿童哮喘中。
机译:调节ORMDL3表达的遗传变异会增加儿童哮喘的风险
机译:ORMDL3基因的遗传变异可能导致哮喘风险:一项荟萃分析
机译:在加拿大健康婴儿纵向发育(CHILD)队列研究中,研究了多种早期途径,研究了早期炎症途径上的多个室内暴露以及儿童哮喘中级结局的风险
机译:哮喘,儿童时期的暴露和遗传因素影响着人类的抗病毒细胞因子反应。
机译:哮喘易感性的G蛋白偶联受体的遗传变异与儿童哮喘和特应性之间缺乏关联
机译:NFKBIA的功能遗传变异和儿童哮喘,支气管炎和支气管扩张性发育不良的易感性