autosomal recessive amelogenesis imperfecta AMBN AMELX ENAM FAM83H KLK4 MMP20 TUFT1;
机译:排除七个常染色体隐性釉质发育不全的土耳其家族中的候选基因。
机译:精炼与巴基斯坦家庭中的染色体1q23-q24连锁的常染色体隐性隐性杆状营养不良(CORD8)基因座,并排除候选基因。
机译:具有智力障碍的新型常染色体隐性疾病,面部疑难术,耳聋,复杂的眼科异常,Amelogesis Imperfecta和与GZF1中变异相关的关节松弛
机译:常染色体隐性高胆固醇血症:遗传学和临床方面
机译:由牙釉质蛋白酶缺乏造成的AMELOGESESUSES渗透性的MIRCO计算的断层扫描分析和蛋白质贩运受损
机译:土耳其家庭常染色体显性钙化性釉质生成不全症家族中的新FAM83H突变
机译:在土耳其家庭中的Novelfam8333333333333333333年常染色体占优势性低甲状腺化的AMELOGA间谍活动