机译:T-环磷酸化CDK9定位于核斑点域可作为活动p-TEFB功能的站点和交易所BRD4和7sK / HEXIm1监管之间的配合
机译:TAK / P-TEFb的Cdk9和细胞周期蛋白T亚基位于剪接因子丰富的核斑区域。
机译:TAK / P-TEFb的Cdk9和细胞周期蛋白T亚基位于剪接因子丰富的核斑区域
机译:存在于MyoD的基本螺旋1结构域中的两个核定位信号促进其活跃的核易位,并可以独立发挥作用。
机译:具有P-TEFb的人T嗜性病毒1型税蛋白复合物,并与Brd4和7SK snRNP / HEXIM1结合竞争
机译:大型无活性P-TEFB络合物的分析表明它含有一个7SK分子,六六角甲基或六聚二聚体,以及在苏氨酸186的CDK9磷酸化的两个P-TEFB分子