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A QUANTITATIVE STUDY OF THE NEUROPATHOLOGY OF THIRTY-TWO SPORADIC AND FAMILIAL CASES OF FRONTOTEMPORAL LOBAR DEGENERATION WITH TDP-43 PROTEINOPATHY (FTLD-TDP)

机译：TDP-43蛋白病（FTLD-TDP）三十二孢子术和家族性病例神经病理学的定量研究（FTLD-TDP）

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AimsTo further characterize the neuropathology of the heterogeneous molecular disorder frontotemporal lobar degeneration (FTLD) with transactive response (TAR) DNA-binding protein of 43kDa (TDP-43) proteinopathy (FTLD-TDP).

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期刊名称 other
作者
Richard A. Armstrong; Deborah Carter; Nigel J. Cairns;
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作者单位

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年(卷),期 -1(38),1
年度 -1
页码 25–38
总页数 25
原文格式 PDF
正文语种
中图分类
关键词
Frontotemporal lobar degeneration with transactive response (TAR) DNA-binding protein of 43kDa (TDP-43) proteinopathy (FTLD-TDP) Density Neuronal cytoplasmic inclusions (NCI) Neuronal intranuclear inclusion (NII);

机译：额颞叶变性与43kDa的交易反应（TAR）DNA结合蛋白（TDP-43）蛋白病（FTLD-TDP）;密度;神经元胞浆内含物（NCI）;神经元核内包含物（NII）;

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1. A quantitative study of the neuropathology of 32 sporadic and familial cases of frontotemporal lobar degeneration with TDP-43 proteinopathy (FTLD-TDP) [J] . ArmstrongR.A., CarterD., CairnsN.J. Neuropathology and applied neurobiology . 2012,第1期

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2. TDP-43 proteinopathy: the neuropathology underlying major forms of sporadic and familial frontotemporal lobar degeneration and motor neuron disease [J] . Linda K. Kwong, Manuela Neumann, Deepak M. Sampathu, Acta Neuropathologica . 2007,第1期

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3. Inclusions in frontotemporal lobar degeneration with TDP-43 proteinopathy (FTLD-TDP) and amyotrophic lateral sclerosis (ALS), but not FTLD with FUS proteinopathy (FTLD-FUS), have properties of amyloid. [J] . Eileen H Bigio, Jane Y Wu, Han-Xiang Deng, Acta Neuropathologica . 2013,第3期

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4. A quantitative proteomics approach to characterize a cellular TDP-43 proteinopathy model [C] . N. T. Seyfried, Y. M. Gozal, Q. Xia, American Society for Mass Spectrometry Conference on Mass Spectrometry and Allied Topics . 2009

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6. Inclusions in frontotemporal lobar degeneration with TDP-43 proteinopathy (FTLD-TDP) and amyotrophic lateral sclerosis (ALS) but not FTLD with FUS proteinopathy (FTLD-FUS) have properties of amyloid [O] . Eileen H Bigio, Jane Y Wu, Han-Xiang Deng, -1

机译：含有TDP-43蛋白质病（FTLD-TDP）和肌萎缩侧面硬化剂（ALS）的胎儿叶片变性的夹杂物但没有FUS蛋白病（FTLD-FU）的FTLD具有淀粉样蛋白的性质
7. A quantitative study of the neuropathology of 32 sporadic and familial cases of frontotemporal lobar degeneration with TDP-43 proteinopathy (FTLD-TDP) [O] . Armstrong, Richard A., Carter, D., Cairns, N.J. 2012

机译：定量研究32例散发和家族性额颞叶变性TDP-43蛋白病（FTLD-TDP）的神经病理学

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