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Selective enrichment of environmental DNA libraries for genes encoding nonribosomal peptides and polyketides by phosphopantetheine transferase-dependent complementation of siderophore biosynthesis

机译:环境DNa文库的选择性富集用于通过铁载体生物合成的磷酸泛酰转移酶依赖性互补编码非核糖体肽和聚酮化合物基因

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摘要

The cloning of DNA directly from environmental samples provides a means to functionally access biosynthetic gene clusters present in the genomes of the large fraction of bacteria that remains recalcitrant to growth in the laboratory. Herein we demonstrate a method by which complementation of phosphopantetheine transferase deletion mutants can be used to restore siderophore biosynthesis and to therefore selectively enrich eDNA libraries for nonribosomal peptide synthetase (NRPS) and polyketide synthase (PKS) gene sequences to unprecedented levels. The common use of NRPS/PKS-derived siderophores across bacterial taxa makes this method generalizable and should allow for the facile selective enrichment of NRPS/PKS-containing biosynthetic gene clusters from large environmental DNA libraries using a wide variety of phylogenetically diverse bacterial hosts.
机译:直接从环境样品中克隆DNA提供了一种功能上访问存在于实验室中的顽固细菌的大部分细菌基因组中的生物合成基因簇的方法。在本文中,我们证明了一种方法,通过该方法可以使用磷酸泛泛酸转移酶缺失突变体的互补来恢复铁载体的生物合成,从而选择性地将非核糖体肽合成酶(NRPS)和聚酮化合物合酶(PKS)基因序列的eDNA库富集到前所未有的水平。跨细菌类群的NRPS / PKS衍生铁载体的普遍使用使该方法具有普遍性,并应允许使用各种系统发育多样的细菌宿主从大型环境DNA库中轻松富集含NRPS / PKS的生物合成基因簇。

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