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Design and synthesis of a reagent for solid-phase incorporation of the phosphothreonine mimetic (2S3R)-2-amino-3-methyl-4-phosphonobutyric Acid (Pmab) into peptides in a bio-reversible phosphonyl-bis-pivaloyloxymethyl (POM) prodrug form

机译:设计和合成一种试剂用于将磷酸苏氨酸模拟物(2S3R)-2-氨基-3-甲基-4-膦丁酸(Pmab)固相掺入生物可逆膦酰基-双-新戊酰氧基甲基(POM)的肽中)前药形式

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摘要

Reported herein are the synthesis and solid-phase peptide incorporation of N-Fmoc-(2S,3R)-2-amino-3-methyl-4-phosphonobutyric acid bis-pivaloyloxymethyl phopshoryl ester [Fmoc-Pmab(POM)2-OH, >2] as a phosphatase-stable phosphothreonine (pThr) mimetic bearing orthogonal protection suitable for the synthesis of Pmab-containing peptides having bio-reversible protection of the phosphonic acid moiety. This represents the first report of a bio-reversibly protected pThr mimetic in a form suitable for facile solid-phase peptide synthesis.
机译:本文报道了N-Fmoc-(2S,3R)-2-氨基-3-甲基-4-膦丁酸双-新戊酰氧基甲基磷酸酯[Fmoc-Pmab(POM)2-OH, > 2 ]作为磷酸酶稳定的磷酸苏氨酸(pThr)模拟物,具有正交保护作用,适用于合成对膦酸部分具有生物可逆保护的含Pmab的肽。这代表了一种生物可逆保护的pThr模拟物的首次报道,其形式适用于简便的固相肽合成。

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