机译:更正:肥胖女性中t(7; 22)(q32.1; q11.2)染色体易位和类似于棺材-Siris综合征的临床特征的C7orf58WNT16和FAM3C重复
机译:父系平衡的相互易位t(9; 22)(q34.3; q11.2)导致婴儿由于3:1减数分裂和第三单体性而具有9q亚端粒和22q11缺失综合征的特征。
机译:新生儿的暴露,内trop和双侧角膜溃疡,作为22号染色体q11.2复制综合征的表现
机译:SMARCA2重复与棺材-Siris综合征重叠的临床特征
机译:肥胖女性中t(7; 22)(q32.1; q11.2)染色体易位的C7orf58,WNT16和FAM3C的复制和类似于棺材-Siris综合征的临床特征
机译:在具有t(7; 22)(q32.1; q11.2)染色体易位和类似于Coffin-siris综合征的临床特征的肥胖女性中复制C7orf58,WNT16和Fam3C。