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Toward hyperpolarized molecular imaging of HIV: synthesis and longitudinal relaxation properties of 15N-Azidothymidine

机译:走向HIV的超极化分子成像:15N-叠氮胸苷的合成和纵向弛豫特性

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摘要

Previously unreported 15N labeled Azidothymidine (AZT) was prepared as an equimolar mixture of two isotopomers: 1-15N-AZT and 3-15N-AZT. Polarization decay of 15N NMR signal was studied in high (9.4 T) and low (~50 mT) magnetic fields. 15N T1 values were 45 ± 5 s (1-15N-AZT) and 37 ± 2 s (3-15N-AZT) at 9.4 T, and 140 ± 16 s (3-15N-AZT) at 50 mT. 15N-AZT can be potentially 15N hyperpolarized by several methods. These sufficiently long 15N-AZT T1 values potentially enable hyperpolarized in vivo imaging of 15N-AZT, because of the known favorable efficient (i.e., of the time scale shorter than the longest reported here 15N T1) kinetics of uptake of injected AZT. Therefore, 3-15N-AZT can be potentially used for HIV molecular imaging using hyperpolarized magnetic resonance imaging.
机译:以前未报告的 15 N标记的叠氮胸苷(AZT)是由两种同功异构体的等摩尔混合物制备的:1- 15 N-AZT和3- 15 N-AZT。在高磁场(9.4 T)和低磁场(〜50 mT)中研究了 15 NMR信号的极化衰减。 15 N T1值分别为45±5 s(1- 15 N-AZT)和37±2 s(3- 15 N-AZT )在9.4 T和50 mT时为140±16 s(3- 15 N-AZT)。通过多种方法, 15 N-AZT可能会 15 N超极化。这些足够长的 15 N-AZT T1值可能使 15 N-AZT的体内超极化成像成为可能,因为已知的有利效率(即,时间尺度短于此处报道的时间最长( 15 N T1)注射的AZT的吸收动力学。因此,3- 15 N-AZT可以潜在地用于使用超极化磁共振成像的HIV分子成像。

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