机译:U2AF定义人类基因组中3'剪接位点并调控其他剪接的机制
机译:人类XPC DNA修复基因:排列,剪接位点信息含量以及剪接受体位点中单核苷酸多态性对其他剪接和功能的影响
机译:人类XPC DNA修复基因:排列,剪接位点信息含量以及剪接受体位点中单核苷酸多态性对其他剪接和功能的影响
机译:人类和小鼠的交替剪接事件的转录组和基因组保守性
机译:人类遗传疾病的多种机制:COL1A2基因的剪接顺序确定。影响成骨不全症中剪接位点突变和易位破坏SNRPN基因的效应会导致Prader-Willi综合征。
机译:人类XPC DNA修复基因:排列剪接位点信息含量以及剪接受体位点中单核苷酸多态性对其他剪接和功能的影响
机译:U2AF定义人类基因组中3'剪接位点并调节其他剪接的机制