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Left Ventricular Systolic Dysfunction in Asymptomatic Marfan Syndrome Patients Is Related to the Severity of Gene Mutation: Insights from the Novel Three Dimensional Speckle Tracking Echocardiography

机译:无症状Marfan综合征患者的左心室收缩功能障碍与基因突变的严重程度有关:从新型三维斑点跟踪超声心动图的见解。

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摘要

BackgroundIn asymptomatic Marfan syndrome (MFS) patients we evaluated the relationship between the types of fibrillin-1 (FBN1) gene mutation and possible altered left ventricular (LV) function as assessed by three-dimensional speckle tracking echocardiography (3D-STE).
机译:背景在无症状马凡氏综合征(MFS)患者中,我们通过三维散斑跟踪超声心动图(3D-STE)评估了原纤维蛋白1(FBN1)基因突变类型与左心室(LV)功能可能改变之间的关系。

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