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Cone and Rod Loss in Stargardt Disease Revealed by Adaptive Optics Scanning Light Ophthalmoscopy

机译:自适应光学扫描光检眼镜法揭示了Stargardt病的锥体和棒丢失

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摘要

ImportanceStargardt disease (STGD1) is characterized by macular atrophy and flecks in the retinal pigment epithelium. The causative ABCA4 gene encodes a protein localizing to photoreceptor outer segments. The pathologic steps by which ABCA4 mutations lead to clinically detectable retinal pigment epithelium changes remain unclear. We investigated early STGD1 using adaptive optics scanning light ophthalmoscopy.
机译:重要性Stargardt病(STGD1)的特征是黄斑萎缩和视网膜色素上皮斑点。致病性ABCA4基因编码一种定位于感光器外部片段的蛋白质。 ABCA4突变导致临床上可检测的视网膜色素上皮改变的病理步骤尚不清楚。我们使用自适应光学扫描光学检眼镜调查了早期STGD1。

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