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Polymerizing Insulin with Photocleavable Linkers to Make Light Sensitive Macropolymer Depot Materials

机译:用可光裂解的连接基聚合胰岛素以制备光敏性大分子聚合物储库材料

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摘要

The use of light sensitive polymers for the release of therapeutics is an important approach allowing the timing and amount of the release to be controlled precisely. We have pioneered the use of light to control insulin release from a dermal photoactivated depot, or PAD. One of the main impediments to the use of light sensitive polymers in this context is the density of the materials: The large majority of the material is the carrier polymer, with the minority being the therapeutic. In this work, we demonstrate the feasibility of using insulin itself as a monomer in the polymerization process. We use insulin modified with either one or two light cleavable azide groups and polymerize them with a tridentate alkyne bridging monomer using a click reaction. The resulting material which we call a “macropolymer” is ~90% insulin, is insoluble in aqueous solvent and releases native, soluble insulin upon irradiation.
机译:使用光敏聚合物释放治疗剂是一种重要的方法,可以精确控制释放的时间和数量。我们率先使用光来控制胰岛素从真皮光敏贮库(PAD)释放。在这种情况下,使用光敏聚合物的主要障碍之一是材料的密度:大部分材料是载体聚合物,少数是治疗剂。在这项工作中,我们证明了在聚合过程中使用胰岛素本身作为单体的可行性。我们使用经过一个或两个轻度可裂解叠氮基团修饰的胰岛素,并通过点击反应将它们与三齿炔桥接单体进行聚合。我们称其为“大分子聚合物”的所得物质为90%的胰岛素,不溶于水性溶剂,并在辐射后释放出天然的可溶性胰岛素。

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