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Varying degrees of temporoparietal hypometabolism on FDG-PET reveal amyloid-positive logopenic primary progressive aphasia is not a homogeneous clinical entity

机译:在FDG-PET上不同程度的颞顶代谢不足表明淀粉样蛋白阳性的腹泻性原发性失语症不是同质的临床个体

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摘要

BackgroundThe logopenic variant of primary progressive aphasia (lvPPA) manifests due to a breakdown of the language network with prominent hypometabolism of the left temporoparietal region. LvPPA is strongly associated with amyloid deposition, yet there is question as to whether it is a homogeneous clinical entity.
机译:背景原发性进行性失语症的低语变异体由于语言网络的崩溃而表现出来,并伴有左颞顶叶区域的明显低代谢。 LvPPA与淀粉样蛋白沉积密切相关,但人们对其是否为均一的临床实体存在疑问。

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