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【2h】

Subcellular organization of GPCR signaling

机译:GPCR信号传导的亚细胞组织

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摘要

G protein-coupled receptors (GPCRs) comprise a large and diverse class of signal-transducing receptors that undergo dynamic and isoform-specific membrane trafficking. GPCRs thus have an inherent potential to initiate or regulate signaling reactions from multiple membrane locations. The present review discusses emerging insight to the subcellular organization of GPCR function in mammalian cells, focusing on signaling transduced by heterotrimeric G proteins and β-arrestins. We summarize recent evidence indicating that GPCR-mediated activation of G proteins occurs not only from the plasma membrane but also from endosomes and Golgi membranes, and that β-arrestin-dependent signaling can be transduced from the plasma membrane by β-arrestin trafficking to clathrin-coated pits after dissociating from a ligand-activated GPCR.
机译:G蛋白偶联受体(GPCR)包括一大类不同的信号转导受体,它们会经历动态的和同种型特异性的膜运输。因此,GPCR具有从多个膜位置引发或调节信号传导反应的固有潜力。本文综述了哺乳动物细胞中GPCR功能的亚细胞结构的新兴见解,重点研究了异源三聚体G蛋白和β-arrestin的信号转导。我们总结了最近的证据,这些证据表明GPCR介导的G蛋白活化不仅发生在质膜上,而且还发生在内体和高尔基体膜上,并且β-arrestin依赖性信号传导可以通过β-arrestin转运到网格蛋白而从质膜转导。从配体激活的GPCR上解离后的表面

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