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【2h】

N─N Bond Formation between Primary Amines and Nitrosos: Direct Synthesis of 2-Substituted Indazolones with Mechanistic Insights

机译:伯胺和亚硝基之间的N-N键形成:具有机理见解的2取代吲哚酮的直接合成

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摘要

A concise, one-step route to indazolones from primary alkyl amines and o-nitrobenzyl alcohols is reported. The key step in this readily scalable indazolone forming process involves base-mediated in situ o-nitrobenzyl alcohol → o-nitrosobenzaldehyde conversion. Although this functional group interconversion is known to be useful for 2H-indazole synthesis, its reactivity was modulated for indazolone formation.
机译:据报道,从伯烷基胺和邻硝基苄基醇到吲哚酮的一种简单的一步方法。在这种易于扩展的吲唑酮形成过程中的关键步骤涉及碱介导的原位邻硝基苄醇→邻硝基苯甲醛的转化。尽管已知该官能团互变可用于2H-吲唑合成,但其反应活性可调节吲唑酮的形成。

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