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Laurence-Moon-Bardet-Biedl Syndrome with Coexisting Abdominal Distension and Positive Fluid Thrill: A Rare Manifestation Reported in Karachi Pakistan

机译:劳伦斯-月亮-贝德-比德尔综合征伴腹部胀气和液体兴奋性并存:巴基斯坦卡拉奇报道的罕见病

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摘要

Laurence-Moon-Bardet-Biedl syndrome (LMBBS) is a rare autosomal recessive (AR) disorder. It is characterized predominantly by hypogonadism, polydactyly, retinitis pigmentosa, obesity, and mental retardation. Herein, we present a classic case of LMBBS with generalized body edema, abdominal distension, and positive fluid thrill in a 32-year-old male. LMBBS patients are friendly with a happy predisposition, proper management, and regular examinations should be done in order to maintain healthy organ function and to avoid an early death. Renal failure is the most common cause of mortality in LMBBS patients.
机译:劳伦斯·蒙·巴特·比德尔综合征(LMBBS)是一种罕见的常染色体隐性遗传(AR)疾病。它的主要特征是性腺功能低下,多指,色素性视网膜炎,肥胖和智力低下。在此,我们介绍了32位男性中LMBBS的典型病例,该病例伴有全身性水肿,腹胀和液体兴奋性阳性。 LMBBS患者友好,易患病,易处理,应定期检查以维持健康的器官功能并避免过早死亡。肾衰竭是LMBBS患者最常见的死亡原因。

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