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Prostate‐specific Membrane Antigen‐derived Primers in a Nested Reverse Transcription Polymerase Chain Reaction for Detecting Prostatic Cancer Cells

机译:巢式逆转录聚合酶链反应中的前列腺特异性膜抗原衍生引物可检测前列腺癌细胞。

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摘要

The detection of prostate‐specific membrane antigen (PSM) mRNA in the peripheral blood of prostate cancer patients by a nested reverse transcriptase‐polymerase chain reaction (RT‐PCR) assay is a useful and sensitive method for the identification of small foci of metastatic lesions. In this study, a nested RT‐PCR assay was performed using the two different PSM‐derived oligonucleotide primer sets reported by Israeli et al. and Loric et al. (termed PSM primers‐1 and primers‐2, respectively, in this report), and the differences in the specificity and sensitivity of these primer sets for detecting prostate cancer cells in the blood are discussed. The PCR assay using PSM primers‐1 showed DNA bands for 4 of 7 cases of metastatic prostate cancer and amplified the untreated genomic DNA, while that using PSM primers‐2 showed 6 bands without the amplification of the genomic DNA. In conclusion, PSM primers‐2 is superior to PSM primers‐1 for the detection of PSM mRNA in the peripheral blood of prostate cancer patients.
机译:巢式逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测前列腺癌患者外周血中的前列腺特异性膜抗原(PSM)mRNA是鉴定转移灶小灶的一种有用且灵敏的方法。在这项研究中,巢式RT-PCR分析是使用Israel等人报告的两种不同的PSM衍生的寡核苷酸引物组进行的。和Loric等。 (在本报告中分别称为PSM引物-1和引物-2),并讨论了这些引物对检测血液中前列腺癌细胞的特异性和敏感性的差异。使用PSM引物-1的PCR分析显示了7例转移性前列腺癌病例中的4条的DNA条带,并扩增了未处理的基因组DNA,而使用PSM引物-2的PCR分析显示了6条未扩增的基因组DNA。总之,在前列腺癌患者外周血中,PSM引物-2优于PSM引物-1。

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