Cervical cancer genetic variant homologous recombinational repair miRNA‐binding site RAD51B;
机译:RAD51B的microRNA结合位点内的遗传变异与中国女性患宫颈癌的风险有关
机译:在TYMS中,microRNA结合位点的遗传变异rs16430 6bp> 0bp,在55岁以下的非西班牙裔白人女性中有散发性乳腺癌的风险
机译:赖氨酸乙基转移酶8基因的microRNA 502结合位点单核苷酸多态性与中国女性宫颈癌的风险。
机译:肺癌相关基因miRNA结合位点功能性遗传变异的鉴定
机译:中国大陆妇女对宫颈癌风险的感知:一种模型,用于确定决定宫颈筛查行为的因素。
机译:TYMS中microRNA结合位点的遗传变异rs16430 6bp 0bp以及55岁以下的非西班牙裔白人女性的散发性乳腺癌风险
机译:37个选定的癌症相关基因的microRNa靶位点的遗传变异和宫颈癌的风险。