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Unique genetic background and outcome of non‐Caucasian Japanese probands with arrhythmogenic right ventricular dysplasia/cardiomyopathy

机译:非高加索日本先证者伴有心律失常的右心室发育不良/心肌病的独特遗传背景和结局

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摘要

BackgroundArrhythmogenic right ventricular dysplasia/cardiomyopathy (ARVD/C) is an inherited cardiomyopathy mainly caused by desmosomal gene mutation. More than half of Caucasian probands have desmosomal mutations, which lead to earlier onset of ventricular arrhythmias. Among non‐Caucasians, the genetic background of ARVD/C probands and its prognostic impact remain unclear.
机译:背景心律失常性右室发育不良/心肌病(ARVD / C)是一种主要由桥粒基因突变引起的遗传性心肌病。超过一半的白种人先证者具有桥粒突变,导致室性心律失常的早期发作。在非高加索人中,ARVD / C先证者的遗传背景及其预后影响仍不清楚。

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