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Complete Genome Sequence of the MRSA Isolate HC1335 from ST239 Lineage Displaying a Truncated AgrC Histidine Kinase Receptor

机译:ST239世系的MRSA分离物HC1335的完整基因组序列显示截短的AgrC组氨酸激酶受体

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摘要

Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) is still one of the most important hospital pathogen globally. The multiresistant isolates of the ST239-SCCmecIII lineage are spread over large geographic regions, colonizing and infecting hospital patients in virtually all continents. The balance between fitness (adaptability) and virulence potential is likely to represent an important issue in the clonal shift dynamics leading the success of some specific MRSA clones over another. The accessory gene regulator (agr) is the master quorum sensing system of staphylococci playing a role in the global regulation of key virulence factors. Consequently, agr inactivation in S. aureus may represent a significant mechanism of genetic variability in the adaptation of this healthcare-associated pathogen. We report here the complete genome sequence of the methicillin-resistant S. aureus, isolate HC1335, a variant of the ST239 lineage, which presents a natural insertion of an IS256 transposase element in the agrC gene encoding AgrC histidine kinase receptor.
机译:耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)仍然是全球最重要的医院病原体之一。 ST239-SCCmecIII谱系的多抗性分离株分布在较大的地理区域,几乎在所有大陆上都定居并感染了医院患者。适应性(适应性)和潜在毒性之间的平衡可能代表了克隆迁移动力学中的一个重要问题,该动力学导致某些特定的MRSA克隆比其他克隆更成功。辅助基因调节剂(agr)是葡萄球菌的主要群体感应系统,在关键毒力因子的全球调节中发挥作用。因此,金黄色葡萄球菌中的agr失活可能代表了这种与医疗保健相关的病原体适应过程中遗传变异的重要机制。我们在这里报告耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌,分离株HC1335,ST239谱系的变体的完整基因组序列,其在编码AgrC组氨酸激酶受体的agrC基因中呈现IS256转座酶元件的自然插入。

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