craniosynostosis Crouzon FGFR3 Pfeiffer;
机译:在FGFR3中扩大复发性P.Ala391glu变体的表型:超出克鲁佐综合征和髋关节症尼霉菌
机译:患有黑棘皮病的新生儿:难道是黑棘皮病的克劳佐综合征吗?
机译:Crouzon-真皮-骨骼综合征,Crouzon综合征伴黑棘皮症
机译:FGFR3跨膜区域中的一个复发突变ala391glu会导致Crouzon综合征和黑棘皮病。
机译:FGFR3跨膜区域中的一个复发突变ala391glu会导致Crouzon综合征和黑棘皮病。