机译:相互删除和重复17p11.2-11.2:韩国史密斯-马格尼氏综合症和波托基-卢普斯基综合症患者
Array-CGH 17p11.2 Deletion Duplication Potocki-Lupski Syndrome (PTLS) Smith-Magenis Syndrome (SMS);
机译:17p11.2-11.2的相互删除和重复:韩国史密斯-马格尼氏综合征和potocki-lupski综合征患者
机译:相互删除和重复17p11.2-11.2:韩国史密斯-马格尼氏综合征和Potocki-Lupski综合征患者
机译:具有Smith-Magenis缺失和Potocki-Lupski复制综合征的小鼠的相反表型表明基因剂量对体液消耗行为的影响。
机译:KCNQ1的新型缺失突变导致近乎溺水的患者家庭中的长QT综合征
机译:Tbx1在22q11.2删除和复制综合征小鼠模型中的遗传功能。
机译:与史密斯 - Magenis缺失和乘积的小鼠的相反表型和Potocki -Lupski复制综合症表明基因剂量对流体消耗行为的影响
机译:互惠删除和重复于17p11.2-11.2:韩国史密斯 - 神经综合征综合征和荔枝综合征综合征