机译:共济失调与动眼性失用症的比较:AOA1AOA2和AT的多模式研究重点是视频眼图和甲胎蛋白
机译:共济失调与动眼性失用症的比较:AOA1,AOA2和AT的多模式研究,重点是视频眼图和甲胎蛋白
机译:来自患者的诱导多能干细胞(IPSC)管线(IPSCI002-A)的产生和表征与患有血管运动型的患者(AOA1)在APTX基因中含有纯合突变的患者
机译:动眼性失用1型共济失调(AOA1):新的和复发性的Aprataxin突变,辅酶Q10分析和意大利患者的临床发现
机译:Ataxia Ooxia-1的短斑单链断裂修复
机译:伊朗个体患有动眼性失用症1型(AOA1)疾病的早期共济失调的Aprataxin(APTX)基因的新型突变。
机译:与血管运动症的阿西累累累:AOA1,AOA2和聚焦在视频身上和α-胎蛋白的多峰研究