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Co-crystallization of atomically precise metal nanoparticles driven by magic atomic and electronic shells

机译:由魔术原子和电子壳驱动的原子精确金属纳米粒子的共结晶

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摘要

This paper reports co-crystallization of two atomically precise, different-size ligand-stabilized nanoclusters, a spherical (AuAg)267(SR)80 and a smaller trigonal-prismatic (AuAg)45(SR)27(PPh3)6 in 1:1 ratio, characterized fully by X-ray crystallographic analysis (SR = 2,4-SPhMe2). The larger cluster has a four concentric-shell icosahedral structure of Ag@M12@M42@M92@Ag120(SR)80 (M = Au or Ag) with the inner-core M147 icosahedron observed here for metal nanoparticles. The cluster has an open electron shell of 187 delocalized electrons, fully metallic, plasmonic behavior, and a zero HOMO-LUMO energy gap. The smaller cluster has an 18-electron shell closing, a notable HOMO-LUMO energy gap and a molecule-like optical spectrum. This is the first direct demonstration of the simultaneous presence of competing effects (closing of atom vs. electron shells) in nanocluster synthesis and growth, working together to form a co-crystal of different-sized clusters. This observation suggests a strategy that may be helpful in the design of other nanocluster systems via co-crystallization.
机译:本文报道了两个原子精确,大小不同的配体稳定的纳米团簇的共结晶,它们是球形的(AuAg)267(SR)80和较小的三角棱镜(AuAg)45(SR)27(PPh3)6:比率为1,通过X射线晶体学分析充分表征(SR == 2,4-SPhMe2)。较大的团簇具有四个同心壳的二十面体二十面体结构Ag @ M12 @ M42 @ M92 @ Ag120(SR)80(M = Au或Ag),其中观察到的是金属纳米颗粒的内核M147二十面体。该团簇具有187个局域电子的开放电子壳,完全金属的等离子行为和零HOMO-LUMO能隙。较小的簇具有18电子壳封闭,显着的HOMO-LUMO能隙和类似分子的光谱。这是纳米团簇合成和生长中竞争效应(原子与电子壳的闭合)同时存在的首次直接展示,它们共同形成不同大小簇的共晶体。该观察结果提出了一种策略,该策略可能有助于通过共结晶设计其他纳米簇系统。

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