机译:在支持补充适应症的癌症临床试验中优化不良事件数据的收集。
机译:患者报告的不良事件通用术语标准的结果版本(PRO-CTCAE):在癌症临床试验中收集和分析基于赞成症状的不良事件数据的新兴发展和实用方法
机译:患者,临床医生和审判人员在早期临床试验中收集患者报告的不良事件(AES):EPLIME研究的第1阶段(电子患者自我报告的结果,以改善癌症管理和患者体验)
机译:建模IT支持处理临床试验中的严重不良事件
机译:临床癌症试验中的超敏反不良事件报告:障碍和潜在的解决方案,用于研究人口水平的严重事件
机译:常规数据可用于支持癌症临床试验吗?建立的历史基线:来自TACT(CRUK 01/001)乳腺癌试验和国家癌症数据存储库的数据的回顾性关联
机译:在支持辅助适应症的癌症临床试验中优化不良事件数据的收集