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A Novel Mgp-Cre Knock-In Mouse Reveals an Anticalcification/Antistiffness Candidate Gene in the Trabecular Meshwork and Peripapillary Scleral Region

机译:一种新型的Mgp-Cre敲入小鼠揭示了小梁网和乳头周围巩膜区的抗钙化/抗僵硬候选基因

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摘要

Purpose.Soft tissue calcification is a pathological condition. Matrix Gla (MGP) is a potent mineralization inhibitor secreted by cartilage chondrocytes and arteries' vascular smooth muscle cells. Mgp knock-out mice die at 6 weeks due to massive arterial calcification. Arterial calcification results in arterial stiffness and higher systolic blood pressure. Intriguingly, MGP was highly abundant in trabecular meshwork (TM). Because tissue stiffness is relevant to glaucoma, we investigated which additional eye tissues use Mgp's function using knock-in mice.
机译:目的:软组织钙化是一种病理状况。基质Gla(MGP)是由软骨软骨细胞和动脉血管平滑肌细胞分泌的有效矿化抑制剂。 Mgp基因敲除小鼠在6周时因大量动脉钙化而死亡。动脉钙化可导致动脉僵硬和较高的收缩压。有趣的是,MGP在小梁网(TM)中高度丰富。由于组织刚度与青光眼有关,因此我们使用敲入小鼠研究了哪些其他眼部组织使用了Mgp功能。

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