首页> 美国卫生研究院文献>Acta Crystallographica Section E: Crystallographic Communications >Tetra­aqua­(22′-bipyridine-κ2 NN′)manganese(II) di-μ-aqua-bis­aqua­(22′-bipyridine-κ2 NN′)(5-sulfonatoisophthalato-κO)manganate(II) tetra­hydrate
【2h】

Tetra­aqua­(22′-bipyridine-κ2 NN′)manganese(II) di-μ-aqua-bis­aqua­(22′-bipyridine-κ2 NN′)(5-sulfonatoisophthalato-κO)manganate(II) tetra­hydrate

机译:Tetraaqua(22-联吡啶-κ2 NN)锰(II)di-μ-aqua-bisaqua(22-bipyridine-κ2 NN)(5-磺基间苯二甲酸酯-κO)锰酸盐(II)四水合物

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摘要

The crystal structure of the title salt, [Mn(C10H8N2)(H2O)4][Mn2(C8H3O7S)2(C10H8N2)2(H2O)4]·4H2O, consists of mononuclear manganese(II) cations, dinuclear manganate(II) dianions and uncoordinated water mol­ecules. The dianion is located about an inversion center; the MnII atom is coordinated by a 2,2′-bipyridine ligand, a sulfonatoisophthalate group, a water mol­ecule along with two bridging water mol­ecules in an octa­hedral geometry. The cation lies on a twofold rotation axis; the MnII atom is coordinated by four water mol­ecules and a chelating 2,2′-bipyridine ligand in a distorted octa­hedral geometry. A partially overlapped arrangement between the bipyridine ligands and the aromatic ring of the sulfoisophthalate group of adjacent anions is observed; the distance (3.357 Å) indicates π–π stacking. Hydrogen bonds, with the water mol­ecules serving as hydrogen-bond donors, lead to a three-dimensional network architecture.
机译:标题盐[Mn(C10H8N2)(H2O)4] [Mn2(C8H3O7S)2(C10H8N2)2(H2O)4]·4H 2 的晶体结构由单核锰( II)阳离子,双核锰酸根(II)阴离子和不配位的水分子。二价阴离子位于反转中心附近。 Mn II 原子由八面体几何形状的2,2'-联吡啶配体,磺基间苯二甲酸磺酸盐基团,水分子以及两个桥联水分子配位。阳离子位于双重旋转轴上。 Mn II 原子由扭曲的八面体几何结构中的四个水分子和一个螯合的2,2'-联吡啶配体配位。观察到联吡啶配体和相邻阴离子的磺基间苯二甲酸酯基团的芳环之间部分重叠;距离(3.357Å)表示π–π堆积。氢键与水分子充当氢键供体,形成了三维网络结构。

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