机译:非肌肉肌球蛋白重链IIA突变定义了常染色体显性巨噬细胞减少症的频谱:May-Hegglin异常和FechtnerSebastianEpstein和Alport-Like综合征
机译:非肌肉肌球蛋白重链IIA在人肾脏中的表达以及爱泼斯坦和费希特纳综合征的MYH9突变筛查。
机译:MYH9基因相关的常染色体巨噬细胞减少症(旧的May-Hegglin,Sebastian,Fechtner和Epstein综合征)中的血栓事件。
机译:勘误至:MYH9基因相关的常染色体巨噬细胞减少症(老年May–Hegglin,Sebastian,Fechtner和Epstein综合征)中的血栓事件
机译:常染色体显性遗传综合征的遗传连锁 白细胞包裹体和巨血小板减少症(费希特氏综合征) 染色体22q11-13
机译:非肌肉肌球蛋白重链IIA突变定义了常染色体显性巨噬细胞减少症的频谱:May-Hegglin异常和Fechtner,Sebastian,Epstein和Alport-Like综合征